Duchennova svalová dystrofie (DMD) patří mezi zákeřné nemoci: jedná se o vzácné genetické onemocnění, které způsobuje progresivní svalovou slabost. Postihuje zejména chlapce, ročně se narodí jeden z pěti tisíc s DMD. Navzdory progresivnímu vývoji nemoci neexistuje žádná kauzální léčba. Kdo je tedy skutečným srdcem péče o pacienty? Rodina a nejbližší. Tlak na tyto pečovatele je obrovský, a to jak po fyzické a psychické stránce, tak i po té sociální. Naději však přináší nová léčba. Tématu se odborníci věnovali u Světového dne povědomí o Duchennově svalové dystrofii.